Lægemiddelstyrelsen svarer på kritik: - Det handler om administration og ikke sikkerhed

Sundhedsminister Sophie Løhde (V) har givet kommunerne carte blanche til at vente med at opfylde EU-forordningen for medicinsk udstyr, MDR, til 2025.

Alt imens har virksomhederne, der producerer eller distribuerer medicinsk udstyr, skulle opfylde forordningen siden den trådte i kraft i 2021.

Ministeren henviser til Lægemiddelstyrelsen, der vurderer, at det ikke vil have væsentlige patientsikkerhedsmæssige konsekvenser, at kommunerne ikke overholder lovgivningen før.